Descripción
Se han realizado los ensayos como inhibidores selectivos de
Tromboexa no Sintetasa de siete compuestos de estructura relativa a piridazino
(45-b)indol. La inhibición en la segunda onda de agregación inducida en
plaquetas humanas por ADP, en la inducida por ácido araquidónico y por
prostaglandina H2 (PGH2), así como en la producción de Tromboxano B2 (TXB2),
han permitido determinar que dos de estos compuestos,
3,4-dihidro-4-oxo-5H-piridazino (4,5-b)indol (I) y
3,4-dihidro-4-oxo-5H-8-benciloxi-piridazino (4, 5-b)indol (VII), son nuevos
inhibidores selectivos de este sistema enzimático.
Monge, A. et al. (1984). Efecto de Piridazino (4-5-b)indoles en Trombano Sintetasa. Nuevos inhibidores selectivos. Antiagregantes plaquetarios. Acta Farmacéutica Bonaerense, 3 (1), pp. 21-26.
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