Descripción
Taurina es un ß-aminoácido reconocido como neuromodulador.
Se realizó un estudio conformacional sobre una serie de análogos
estructuralmente relacionados a taurina: L-cisteinsulfínico, homotaurina,
ß-alanina, ß-alanina y L-cisteina. Todos ellos se estudiaron en la forma
zwitter-iónica, por ser la especie preponderante a pH fisiológico. Para
realizar el análisis conformacional se empleó un potencial átomo-átomo
empírico. En todos los casos estudiados se obtiene un equilibrio conformacional
entre las diferentes conformaciones accesibles, sin encontrar un rotámero
predominante. Se hace una discusión comparativa de las semejanzas y diferencias
conformacionales y estructurales entre los compuestos estudiados, en función de
su diferente actividad biológica. Se considera fundamental para la actividad la
presencia de un grupo aniónico en posición ß. Los compuestos activos presentan
una importante población en conformaciones con una distancia del orden de los 3
Å entre el grupo amino y el grupo aniónico en posición P. Por otra parte, estos
compuestos presentan una gran flexibilidad, que les permitiría adaptarse a los
requerimientos del receptor.
Rodríguez, A. et al. (1989). Estudio conformacional, utilizando un potencial átomo-átomo empírico, de análogos de Taurina. Acta Farmacéutica Bonaerense, 8 (3), pp. 147-156.
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