Se evalúa la biodisponibilidad absoluta de un comprimido de liberación controlada de teofilina desarrollado en nuestro laboratorio, el cual utiliza resinas acríliicas Eudragit como sistema regulador de la cesión del fármaco y tecnología convencional en su fabricación. El estudio se realiza con la participación de voluntarios sanos y se compara el comprimido tanto con una administración intravenosa de aminofilina como con una solución oral de la misma. El comportamiento farmacocinético de la teofilina administrada por vía intravenosa se ajusta mejor a un modelo bicompartimental. Por el contrario, la solución oral no presenta una tendencia clara. El comprimido de liberación controlada produce un efectivo retardo en la liberación del fármaco desde la forma farmacéutica, obteniéndose menores Cmax, y mayores tmax que con la solución oral. Su comportamiento farmacocinético se adapta mejor a un modelo monocompartimental, debido al enmascaramiento de la fase de distribución rápida por el proceso de absorción. El retraso en la cesión de fármaco no afecta la capacidad de la formulación para entregar prácticamente toda la dosis, ya que la fracción absorbida alcanza un 91 ± 10,6%. Algunos autores han informado que la aminofilina administrada como solución oral presenta una biodisponibilidad total y que eventualmente podría ser una buena alternativa a la administración intravenosa, evitando así sus inconvenientes. De acuerdo con el comportamiento farmacocinético de la solución oral observado en este estudio, no parece conveniente el reemplazo de la administración intravenosa por dicha solución.
Gai, M. et al. (1993). Determinación de la biodisponibilidad absoluta de un comprimido de liberación controlada de teofilina. Acta Farmacéutica Bonaerense, 12 (1), pp. 21-28.
Perteneció al Depto. de Cs. y Tecnología Farmacéutica de la Universidad de Chile, y fue Docente en las asignaturas de Tecnología Farmacéutica, Tecnología Cosmética y Biofarmacia y Farmacocinética para la carrera de Química y Farmacia. El trabajo de investigación de la Prof. Ana María estuvo relacionado con las disciplinas de Tecnología Farmacéutica, Biofarmacia y con temas de Cronofarmacocinética, en que trabajó para su tesis de doctorado. Fue durante varios años miembro del Comité de Extensión de la Facultad y en el último año miembro del Comité de Carrera de Química y Farmacia. Falleció el año 2013.
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