Descripción
Se realizó un estudio acelerado de estabilidad en
comprimidos de ciprofloxacina. Los comprimidos se almacenaron en condiciones de
estantería y a 37ºC y 75% de humedad relativa durante 6 meses. Se determinó la
aparición de productos de degradación por HPTLC y se avaluó la variación de
peso, el tiempo de desintegración, la dureza, la friabilidad y la cinética de
disolución. Los resultados se analizaron estadísticamente utilizando el método
de ANOVA y la prueba de Dunnet (p < 0,0l). Los comprimidos estudiados
presentaron buenas características de estabilidad en ambas condiciones de
almacenamiento. Las variaciones encontradas en la dureza y el tiempo de
desintegración no produjeron alteraciones en las propiedades químicas y
biofarmacéuticas de los comprimidos, indicando que el diseño de la formulación
resultó ser apropiado.
Arancibia, A. et al. (1993). Estabilidad de una formulación oral de Ciprofloxacina. Acta Farmacéutica Bonaerense, 12 (3), pp. 149-154.
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